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Kurator'in für: Fundstücke Klima und Wandel Feminismen
Dr. Michaela Haas schreibt Kolumnen für die Süddeutsche Zeitung und Lösungsreportagen für David Byrnes Magazin Reasons to be Cheerful, weil sie davon überzeugt ist, dass es selbst für die drängendsten Weltprobleme Lösungen gibt. Sie ist Mitglied des Solutions Journalism Network und Autorin mehrerer erfolgreicher Sachbücher. 2024 erschien ihr jüngstes Buch 108 Arten, dem Leben einen Sinn zu geben (OW Barth, 2024).
Michaela arbeitet als Reporterin und Kolumnistin für die Süddeutsche Zeitung, GEO, Neue Zürcher Zeitung, Die Zeit, u.a. In Amerika erschienen ihre Artikel unter anderem in der New York Times, Mother Jones, Al Jazeera, Huffington Post, Psychology Today, CBS, u.a. Zuvor war sie unter anderem Moderatorin des ARD-Kulturweltspiegels und von Diskussionssendungen wie Live aus dem Alabama.
Im Jahr 2000 verkündete Bill Clinton zusammen mit den Leitern des Human Genome Projects bekanntlich, dass "das menschliche Genom entschlüsselt wurde". Auch ich habe diese Errungenschaft wie viele andere Wissenschaftsautoren immer wieder nachgeplappert. Genetisch betrachtet haben wir Menschen ja unabhängig von unserer Hautfarbe oder Herkunft 99,9 Prozent die gleichen Gene.
Tatsächlich aber macht dieser sehr lesenswerte Guardian-Artikel darauf aufmerksam, dass im Jahr 2000 nicht das Genom entschlüsselt wurde, sondern nur das Genom eines Mannes aus Buffalo, New York. Und ein Mensch repräsentiert nun mal nicht die gesamte Menschheit, wie Genom-Spezialist Pui-Yan Kwok hier anmerkt.
Je mehr wir über Gene wissen, desto mehr verstehen wir auch, dass Variationen im Genom durchaus weitreichende Konsequenzen haben können, gerade auch für die Entwicklung personifizierter medizinischer Behandlungen.Though humans are very similar, “One person is not representative of the world,” says Pui-Yan Kwok, a specialist in genome analysis. As a result, most genome sequencing is fundamentally biased.
Such data disparities directly affect medical outcomes. For example, if a person with a rare variant has a rare disease, there is a good chance the variant is responsible. But often we do not know whether variants are genuinely rare, or just common in understudied populations. In those cases, doctors cannot give a diagnosis. “For persons with non-European ancestry, that occurs a lot more,” says Hanchard.
Wissenschaftler arbeiten nun daran, ihre Perspektive auszuweiten:
There is an alternative to the national genomes, though. Instead of zooming in on different populations, the Human Pangenome Reference Consortium wants to zoom out; overlaying many genomes to create a reference that has variation built into it – a pangenome.
Schließlich stammen wir ja doch nicht alle von einem Adam aus New York ab.
Quelle: Ida Emilie Steinmark Bild: Illustration: fr... EN www.theguardian.com
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